- 孙志鸿;魏钦平;杨朝选;孙忠富;王小伟;
以12 a生富士苹果(Malus domestica Borkh cv.Red Fuji)为试材,研究了改良高干开心形树冠不同层次相对光照强度的分布、季节动态变化与枝叶数量间的关系。结果表明,树冠相对光照强度从上部到下部逐渐降低,同一冠层内相对光照强度从内膛到外围逐步增加;树冠最上层5—10月呈平稳趋势,而中下部5—7月呈下降趋势,7月份后趋于稳定;小于30%的相对光照强度的树冠体积在年生长周期内逐渐增加:5—6月份为15%,7—8月27%,9—10月30%。新梢的空间分布研究表明,>30 cm的长枝(梢)、15～30 cm的中长枝(梢)、5～15 cm中枝(梢)和小于5 cm的短枝(梢)分别集中分布在冠层高度2.0m以上、1.5～2.5m、1.0～2.0m和1.0～2.5m冠层内;生长季总枝量100.39万条/hm2,长、中长、中和短梢占总枝量的比例分别为6.44%、5.52%、14.40%、73.64%,多于6片叶的短梢占总短枝量的42.08%。应用多元统计分析的方法建立了树冠相对光照强度与枝(梢)叶量关系的回归方程,相对光照强度值与累计枝梢数量和叶面积系数呈负指数关系,苹果优质生产和最佳利用光能的群体结构参数为总枝(梢)量小于96万条/hm2,叶面积系数控制在3.9以下,长、中、短梢比例分别为10.91%、13.70%和75.39%。
2008年02期 145-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 312K] [下载次数：682 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：101 ] |[阅读次数：0 ] - 赵玲玲;宋来庆;刘志;谢兴斌;翟衡;郝玉金;
以山定子(Malus baccata Borkh)、新疆野苹果[M.sieversii(Ledeb)Roem]、烟台沙果[M.prunifoli(Willd)Borkh]和莱芜难咽(M.micromalus Makino)等4种苹果砧木为试材,测定了低温胁迫下不同砧木叶片的多胺含量。结果表明,胁迫6 h时叶片的MDA含量可反映4个砧木的耐寒性,从高到低依次为山定子>新疆野苹果>莱芜难咽>烟台沙果;低温胁迫能明显诱导多胺总量(PAs)、腐胺(Put)、亚精胺(Spd)和精胺(Spm)的合成,耐寒性强的山定子和新疆野苹果PAs、Put和Spd增加显著,而耐寒性较弱的莱芜难咽和烟台沙果多胺和3种胺的变化不大。低温胁迫6 h时,MDA变化量与叶片PAs、Put、Spd变化量以及Put/PAs比值呈极显著或显著负相关,而与(Spd+Spm)/Put、Spd/PAs、Spm/PAs呈显著正相关,与Spm变化量无相关关系,表明当低温胁迫下叶片PAs、Put、Spd增加量较大时,苹果砧木耐低温胁迫的能力比较强,PAs、Put及Spd在胁迫条件下的增加量可作为苹果砧木耐低温胁迫能力高低的鉴定指标。
2008年02期 151-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 506K] [下载次数：526 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：0 ] - 何维华;周亚平;曲凌慧;刘春辉;于士梅;祝军;戴洪义;
对3个苹果杂交组合后代及其亲本品种的原汁和浓缩汁的透光度(T625)和吸光度(A420)及贮藏6个月后的变化值(△T625和△A420)进行了评价。结果表明,3个组合杂交后代苹果原汁和浓缩汁(10%稀释液)的平均透光度非常近于或略低于亲本的亲中值,组合传递力很高(大于或近于100%),平均吸光度均大于亲中值,组合遗传力很高(大于100%)。杂交后代的透光度和吸光度均表现出连续性的分离,表现为数量性状的特点。3个组合后代中原汁透光度(T625)大于98%所占的比率在60.87%～69.23%,浓缩汁(10%稀释液)透光度大于98%的在6.67%～19.70%;原汁吸光度(A420)小于0.2的为28.57%～46.15%,而多数浓缩汁吸光度均小于0.3。通过杂交选育果汁色泽浅的新品种是可行的。
2008年02期 157-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K] [下载次数：209 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 王浩;刘国成;吕德国;赵德英;秦嗣军;
以寒富苹果为试材,进行自花和异花授粉后花朵和花序坐果率、平均种子数调查试验和荧光显微观察,结果表明,寒富苹果自花授粉的花朵坐果率高达92.8%,花序坐果率为98.3%,平均种子数为7.9粒;略低于异花授粉的96.6%、100%和9.5粒。自花授粉8 h后花粉开始萌发,花粉管能够正常生长,48 h花粉管伸入花柱中部,并在72 h后通过花柱基部,进入子房室。而异花授粉后8 h花粉管开始进入花柱,24 h花粉管伸入花柱中部,48 h花粉管穿过花柱的基部并进入子房室。
2008年02期 162-165页 [查看摘要][在线阅读][下载 364K] [下载次数：650 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] - 宋长年;乔玉山;章镇;胡钟东;渠慎春;熊爱生;姚泉洪;
设计植物EXP扩展蛋白简并引物,以砂梨果实cDNA为模板,克隆得到EXP基因cDNA片段,该片段长465 bp。根据该片段序列,分别设计2条5’和3’末端扩增的特异引物,利用RACE技术,获得了该片段的5’端和3’端序列。用DNAMAN5.22软件对3个序列进行拼接和分析,获得了该基因的cDNA全长,命名为Pyp-EXP。该cDNA全长为1 395 bp,5’端起始密码子ATG始于72 bp,3’端终止子TAG止于830 bp,Ploy+(A)从1 363～1 395 bp。该基因已在GenBank基因数据库注册,注册号为EF602031。Pyp-EXP核苷酸序列有一个759 bp完整的开放阅读框,编码区与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃的同源性分别为96%,96%,94%和86%;该cDNA推导编码252个氨基酸,含有1个组氨酸(His_Phe_Asp,HFD)功能域,与西洋梨、苹果、湖北海棠、桃中相应序列同源性分别为98%,97%,95%和93%。该基因的克隆为研究扩展蛋白的时空表达及其在果实发育和成熟过程中的作用奠定了基础。
2008年02期 166-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 647K] [下载次数：392 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 张雪;刘志民;陈华君;马焕普;
为了明确桃果实缝合线过早软化的原因,以大久保桃为试材,利用气质联用和高效液相色谱的方法,对缝合线软化果(障碍果)和正常果的种仁、缝合线处果肉和其它部位果肉中的生长素(IAA)、玉米素(Z)、脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)的浓度进行了测定分析。结果表明,果肉ABA浓度是种仁的8～9倍,并随着果实的发育逐渐增加,接近成熟时达到最高,主要表现出对果肉成熟的调控作用。障碍果中Z的浓度在内果皮硬化初期明显高于正常果,与其缝合线异常生长(凸起)吻合;障碍果种仁的IAA浓度在内果皮硬化初期明显低于正常果,果肉中IAA浓度在内果皮硬化后上升,且障碍果高于正常果,说明IAA对中果皮细胞的扩大与成熟软化起调控作用。JA在种仁中的浓度是果肉的3～6倍,在硬核初期障碍果明显低于正常果,到硬核结束时则高于正常果,推测可能JA与内果皮发育有关。
2008年02期 172-177+288页 [查看摘要][在线阅读][下载 609K] [下载次数：404 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：33 ] |[阅读次数：0 ] - 刘林;许雪峰;王忆;李天忠;韩振海;
对蓝色膜、红色膜、银色膜等不同反光膜对设施葡萄果实糖代谢和品质的影响进行了研究。结果表明,3种反光膜处理均提高了叶幕下方光强,改变了光质,调节了果实的蔗糖代谢相关酶活性,其中在红膜和蓝膜处理下果实的酸性转化酶(AI)活性最高。各覆膜处理的果实蔗糖合酶(SS)活性均高于对照,而蔗糖磷酸合酶(SPS)活性均低于对照,其中银色膜、红膜处理的活性较低。各覆膜处理下果实中果糖、葡萄糖含量均高于对照,其中蓝膜处理果实葡萄糖含量最高(68.0 mg/g),银色膜处理果糖含量最高(54.8 mg/g)。此外,各覆膜处理均显著改善了果实品质,特别是蓝膜处理最为显著,提高了果实中可溶性糖含量、平均单果质量,降低了可滴定酸含量。花青苷含量以红膜最高,蓝膜次之。
2008年02期 178-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K] [下载次数：947 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：144 ] |[阅读次数：0 ] - 王进;何桥;欧毅;梁国鲁;何波;郭启高;向素琼;
为了更好的利用目前收集得到的李资源,对重庆地方李品系和国内外引进的李品种共40份资源进行了ISSR分析。从100条引物中筛选出13条多态性引物,共扩增得到134条带,多态性条带109条,多态性百分率为81.3%,其中9条特征性谱带可用于品种鉴定和系谱分析的参考性标记。此外,13条引物可将40份材料完全区分开来,图谱分析表明不存在同物异名现象。UPGMA聚类分析将供试品种分成2组,进一步可细分为4个亚组;主坐标分析将其分成6类,其中奉节李、脆红李和万盛鸡血李分别单独成类。2种分析方法所得的结果均与按原产地划分的结果不完全相符,奉节李、脆红李和万盛鸡血李与其余品种(品系)的亲缘关系较远。来自江苏的早黄李与日本和美国李品种间的亲缘关系相对较近,初步推测国外中国李可能来源于我国华东地区。
2008年02期 182-187页 [查看摘要][在线阅读][下载 492K] [下载次数：641 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：77 ] |[阅读次数：0 ] - 胡玉林;谢江辉;梁国鲁;陈佳瑛;王忠猛;
香蕉枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp.Cubense,FOC)是我国华南地区香蕉生产中急需解决的几大病害之一,已造成极大的经济损失。培育优质、高产的抗病香蕉品种被认为是解决这一问题的最根本、最有效的措施。采用甲基磺酸乙酯(EMS)对优质巴西蕉(Musa spp,AAA)茎尖进行离体诱变处理,并以5×106个/mL枯萎病菌race4孢子悬浮液为选择压,分别在室外和温室内,对2个月苗龄的诱变处理苗进行抗病性筛选。结果表明,最佳诱变处理组合为:0.4%EMS浸泡3 h,其变异率为36.7%;诱变后,产生5类比较明显的变异类型;经2种不同方式筛选分别得到3.1%和6.3%抗性植株;另外,还发现在矮化变异和窄叶型中获得抗病突变体的比例较高。
2008年02期 188-192+287页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [下载次数：559 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：0 ] - 邓斯聪;杨为海;朱效传;补建华;黄旭明;吴鸿;
以储良龙眼品种为试材,观察了果皮的解剖结构发育特点。果皮发育早期(花后10d前),细胞体积小,排列紧密,细胞分裂活跃,外果皮有凸起的皱褶结构,有大量的表皮毛分化。果皮发育中期(花后10～52d),细胞体积变大,表皮毛开始脱落,外果皮逐渐平滑,中果皮处有石细胞群和海绵状组织的分化。果实发育后期(花后52d后,假种皮快速膨大阶段),有木栓形成层出现,形成周皮代替表皮起保护作用,随着果实生长,木栓层出现局部破裂。龙眼果皮可划分为外、中、内3层。中外果皮在发生次生木栓化前,由外表皮细胞及其附属物和角质层组成;在形成木栓形成层产生次生结构后,外果皮则由周皮组成。内果皮来源于子房内壁的几层细胞,由一层内表皮细胞和与之紧密相连的几层薄壁细胞组成。中果皮根据其组织特点可进一步分为上中果皮和下中果皮,上中果皮包括石细胞群、外层维管束和外果皮之内的薄壁细胞;下中果皮则主要包括海绵组织和其中的维管束。
2008年02期 193-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 750K] [下载次数：318 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 谢小波;求盈盈;戚行江;郑锡良;邱立军;张跃建;
为获得与主栽的杨梅品种遗传基础相近的杨梅雄株,文章采用了22个多态的RAPD引物和7个多态的ISSR引物,对浙江杨梅的栽培品种东魁、荸荠种、晚稻杨梅、丁岙梅和早色等10个雌株与17个雄株种质资源间的遗传关系进行了研究。结果表明,不同杨梅产地收集的这17个杨梅雄株种质资源中,雄株与品种间的遗传关系呈规律性,即同一产区的地方品种与当地的雄株间遗传相似程度最高,而同一地区不同雄株与当地主栽品种间的遗传相似程度也有不同。通过UPGMA法进行聚类分析,上述5个杨梅主栽品种分别获得了与其亲缘关系相对接近的雄株,成对遗传相似系数最高为0.958,最低为0.878。
2008年02期 198-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 226K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：0 ] - 曾辉;陈厚彬;杜丽清;邹明宏;陆超忠;罗炼芳;张汉周;
以5 a生Own Choice品种为试材,研究赤霉素对澳洲坚果成花的影响。对用赤霉素处理植株与对照植株的花芽分化物候期进行了比较,并对花芽分化期间细根、枝条、叶片中的内源激素进行了测定分析。结果表明,赤霉素处理促进植株营养生长,抑制成花,花序伸长时期明显推迟,成花量显著减少,每节花序数量为1.45～1.52,而对照植株每节花序数量为2.55～2.60;澳洲坚果花芽分化期间,枝、叶中内源激素GA3、IAA水平下降,ABA水平上升,枝叶中较高的(ABA+ZT)/(GA3+IAA)比值可能有利于花芽分化;赤霉素处理使枝条、叶片中内源GA3、IAA含量增加,ABA含量减少,(ABA+ZT)/(GA3+IAA)的比值降低,但对根的激素影响较小。
2008年02期 203-208页 [查看摘要][在线阅读][下载 594K] [下载次数：395 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：21 ] |[阅读次数：0 ] - 纪兆林;凌筝;张清霞;徐敬友;陈夕军;童蕴慧;
为了明确地衣芽孢杆菌W10及其抗菌蛋白对苹果贮藏期重要病害的防治作用,进行了对苹果轮纹病菌、炭疽病菌的抑制以及对轮纹病的防治试验。结果表明,W10菌液、培养滤液、抗菌蛋白对2种病菌的形态、菌丝生长、产孢和分生孢子萌发都有明显的破坏或抑制作用,其中抗菌蛋白的作用最强,5倍稀释液可以完全抑制病菌菌丝生长,20倍液对病菌产孢或分生孢子萌发的抑制率均达100%。菌液、培养滤液与抗菌蛋白对病菌菌丝形态的破坏作用相似,都可以使菌丝细胞原生质收缩、肿大呈泡囊状、细胞壁破损导致原生质外泄,甚至菌丝断裂。W10细菌液或抗菌蛋白能够明显抑制果实病斑的扩展,用其浸果后接种病菌,贮藏90 d时,抗菌蛋白对轮纹病的防效仍达到50.0%,与多菌灵效果相当。
2008年02期 209-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 375K] [下载次数：847 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：78 ] |[阅读次数：0 ] - 徐福寿;王笑;谢关林;苏婷;余山红;
为提高免疫捕捉PCR法检测瓜种携带西瓜细菌性果斑病菌的灵敏度并明确浙江省主要市售西瓜种子的带菌情况,以有效阻止该检疫性病害的扩散和蔓延。利用5种缓冲液配制浸提液并用免疫捕捉PCR法对国内市售的23批瓜种的18个品种进行了实际检测。结果表明,3-N-吗啡啉乙磺酸(MOPS)缓冲液最适宜于作少量瓜种的免疫捕捉PCR法检测的浸提液,来自病区的浙蜜4号、早佳84-24和寿山王3个品种的种子检测到西瓜果斑病菌,病菌主要附着在种皮上。有效阻止病区种子流入无病区及防治病种交互感染健种是该病检疫的关键。
2008年02期 215-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] [下载次数：271 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ]
- 曹珂;王力荣;朱更瑞;方伟超;陈昌文;
试验以2个桃品种(南方早红和大久保)1 a生幼树为试材,研究了光合年变化和落叶期早晚与营养生长的关系。结果表明,2个品种桃6月份光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在11:00,次峰在14:00—15:00;8月份光合速率曲线呈单峰,最高峰在13:00。日光合总量的季节变化也呈双峰,分别在5月和8月。4—8月南方早红单位面积月光合总量占年总量的94.15%,大于大久保同时期的比值。南方早红落叶晚于大久保,且抽生新梢能力强于大久保。因而,南方早红9—10月光合面积的增大对单株年光合总量增加的贡献略高于大久保。实验认为,南方早红4—8月高的光合能力和9—10月落叶期晚对其旺盛的营养生长都具有重要的促进作用。
2008年02期 231-235页 [查看摘要][在线阅读][下载 305K] [下载次数：297 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 邓杰;曹银生;刘彩玉;刘新;薛仁镐;
为建立葡萄(Vitis vinifera)遗传转化技术体系,以霞多丽葡萄(Chardonnay)胚性细胞系为靶组织,采用GUS检测法,对影响农杆菌介导葡萄遗传转化效率的主要因素进行了研究。结果表明,超声波处理时间长短对转化效率有较大影响,在所试的0.5、1、5、10 min 4种不同时间的超声波处理中,以5 min时转化效率较好,平均达到9.11个蓝色斑点;AS浓度对转化效率有明显差异,当浓度为50μmol/L时,平均蓝色斑点数为8.89个,100μmol/L时,达到12.44个;DTT质量浓度对转化效率也有较大影响,在所试的3种质量浓度(1,2,3 mg/L)中,以3 mg/L为最佳,有16.67个蓝色斑点。通过GUS瞬时表达检测,确立了农杆菌介导葡萄胚性细胞系遗传转化的几个最适影响因素,从而为葡萄遗传转化技术体系的建立奠定了基础。
2008年02期 236-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 85K] [下载次数：316 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 李会云;郭修武;
以当年葡萄砧木扦插苗为试材,采用土壤含盐量为0.1%、0.2%、0.3%、0.4%的NaCl溶液处理,对4个葡萄砧木品种(系)山河1号、河岸3号、SO4、DogRidge进行耐盐研究。结果表明,随土壤含盐量增加,丙二醛(MDA)含量逐渐升高;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性先升高后降低。4个葡萄砧木品种(系)对土壤含盐量的反映存在差异,山河1号、河岸3号为耐盐力强的品种(系),DogRidge为中等耐盐品种(系),SO4为耐盐力弱的品种(系)。
2008年02期 240-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 223K] [下载次数：1284 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：193 ] |[阅读次数：0 ] - 杨晓东;肖珊美;韩铮;吴永江;
首次对新鲜和贮藏的木叶杨梅(Myrica rubra Sieb.et Zucc.)果实挥发油(volatile oils)进行了GC-MS联用分析比较。新鲜果实挥发油分离得到58个色谱峰,从中鉴定出49种成分,占挥发油相对含量的96.03%;3～5℃贮藏5 d后的果实挥发油分离得到66个色谱峰,从中鉴定出57种成分,占挥发油相对含量的87.17%。木叶杨梅果实中因含大量单萜及倍半萜而带有浓郁的甜香、花香和木香。杨梅贮藏过程中挥发油萜类化合物种类和含量变化明显,使杨梅的香气、口感发生改变,新鲜度降低。贮藏过程中具有抗菌作用化合物的消失和含量的减少,使杨梅果实抗菌防腐能力降低。研究结果为杨梅果实的保鲜、加工和开发提供了参考依据。
2008年02期 244-249页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 郭凌飞;邹明宏;杜丽清;曾辉;陆超忠;
以澳洲坚果部分种质为试材,采用U25(55)均匀设计表,对SRAP-PCR反应体系中Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTPs、Mg2+、引物5个组分的浓度进行优化。结果表明澳洲坚果25μL的SRAP反应体系的最佳组分包括2.5μL10×PCR buffer、1 UTaq DNA聚合酶、40 ng模板DNA、0.2 mmol/LdNTPs、0.2μmol/L引物和3.0 mmol/LMg2+。利用所确立的体系对部分澳洲坚果种质进行扩增的结果清晰可靠,多态性好。
2008年02期 250-253页 [查看摘要][在线阅读][下载 255K] [下载次数：289 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：37 ] |[阅读次数：0 ] - 谭金娟;肖金平;陈力耕;
采用AFLP技术分析了来自浙江黄岩的4个本地早橘材料(3个无核材料,1个有核材料),共筛选了72对E+3/M+3引物组合,从中选用12对多态性较好的引物进行最终扩增;最终得到9条清晰稳定的标记片断,分别命名为SL1～SL9;克隆测序后将所得碱基序列提交Genbank核酸序列数据库进行BLAST比对分析,结果表明,特异片段SL1与一种植物生长素输出蛋白编码基因PIN9有78%的一致性;特异片段SL2与一种植物反转录转座子基因有87%的一致性;特异片段SL4与植物叶绿体基因有94%的一致性;与功能基因较高的同源性为我们理解柑橘无核形成的分子机制提供了有价值的信息。
2008年02期 254-257页 [查看摘要][在线阅读][下载 494K] [下载次数：157 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 尹金华;陆洁梅;黄旭明;罗诗;赖永超;
以糯米糍荔枝为材料,研究了冬季花芽诱导期间叶片叶绿素含量、叶面腊质层厚度、叶片厚度及内部显微超微结构的变化。结果表明,糯米糍荔枝结果母枝老熟后,伴随营养生长转向生殖生长,叶片绿色逐渐减退,叶绿素含量降低;叶片厚度虽无明显变化,但其上下表皮和维管束细胞壁自发荧光加强,表明该组织木质化加强;叶肉细胞叶绿体内有大量的淀粉粒,并在花芽诱导期间增多增大。海绵组织较栅栏组织淀粉积累早且更为丰富。
2008年02期 258-261页 [查看摘要][在线阅读][下载 491K] [下载次数：282 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] - 姜帆;高慧颖;陈秀萍;郑少泉;
为了讨论龙眼属(Dimocarpus Lour.)的遗传多样性及鉴别技术,运用克隆测序法测定了主产区龙眼(Dimo-carpus longan Lour)品种及其近缘种龙荔[Dimocarpus confinis(Howet Ho)H.S.Lo.]的核糖体DNA中的内转录间隔区(ITS)序列(包括ITS1,5.8S和ITS2)。结果表明,龙眼及其近缘种龙荔的ITS区序列的长度范围为618～646 bp,长度变异为28 bp;其中,ITS1和ITS2的长度范围分别为227～235 bp和227～247 bp。龙眼品种间ITS序列变异位点比较丰富,通过单个或组合变异位点可以作为特异位点用于品种之间的鉴别。龙荔的ITS序列变异较大,在609处插入一个19个碱基的片段;系统发育树也表明龙荔自为一单树系,为其是龙眼近缘种提供了新的分子证据。结果还表明龙眼果实香味、流汁程度和质地与基于ITS序列的系统发育树结果表现较多品种的吻合性。
2008年02期 262-268页 [查看摘要][在线阅读][下载 1720K] [下载次数：500 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] - 苑兆和;陈学森;张春雨;尹燕雷;张元俊;朱丽琴;冯涛;
利用顶空固相微萃取法提取芳香物质,通过气相色谱-质谱联机定性定量分析,测定了沂州木瓜罗扶、红霞、长俊和一品香4个品种类型的香气组分及其差异。结果表明,在沂州木瓜中共测出了121种挥发性成分,罗扶、红霞、长俊和一品香的挥发性成分分别为57、55、43、50种。罗扶和长俊2个品种以醛类和醇类为主,含量分别占峰面积的40.63%、44.54%和36.76%、43.03%,主要为E-2-己烯醛、反式-2,4-己二烯醛、2,4-己二烯-1-醇、Z-3-己烯-1-醇等。红霞与一品香2个品种以酯类和醛类为主,其含量分别占峰面积的69.98%、52.62%和14.23%、21.97%,主要为乙酸乙酯、己酸乙酯、丁酸乙酯、E-2-己烯醛等。
2008年02期 269-273页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [下载次数：343 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：28 ] |[阅读次数：0 ] - 赵英;牛建新;
在以往研究苹果和梨ASSVd的基础上,利用RT-PCR技术对新疆的桃树进行了检测,检测过程中首次发现桃树上有ASSVd类病毒的存在,利用RT-PCR技术分别获得了其全长序列,通过回收克隆测序,发现桃树苹果锈果类病毒基因组长为331 nt,将克隆测序结果在GenBank中登录,获得了桃树上的10条ASSVd的序列登录号为:EU031477～EU031486。为快速鉴定桃树苹果锈果类病毒奠定了良好基础。
2008年02期 274-276页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：286 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：38 ] |[阅读次数：0 ]