果树学报

2005, (05) 483-487

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PCR检测草莓镶脉病毒的稳定性研究
Enhancing the stability of detection of Strawberry vein banding virus by PCR

肖敏,张志宏,代红艳,杨洪一,李贺

摘要(Abstract):

利用改进的CTAB法提取了优质的草莓总DNA,可以稳定地进行草莓植株中SVBV的PCR检测。对PCR检测草莓植株中SVBV的反应体系进行了优化,结果表明,Promega公司的Taq酶与TaKaRa公司的PCR反应缓冲液配合使用效果较好,适宜引物浓度为0.5μmol/L,退火温度为53℃。20μLPCR反应液中包含0.001μL总DNA时能扩增出SVBV特异谱带,相当于能够从不足1μg的草莓新鲜叶片中检测出SVBV。基于对SVBV中国分离物外壳蛋白基因的序列分析比较,设计并筛选了检测SVBV的理想引物,提高了利用PCR检测草莓植株中SVBV方法的稳定性。

关键词(KeyWords): 草莓镶脉病毒;检测;PCR;序列分析

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金项目(30200187) 辽宁省自然科学基金项目(9910100303)

作者(Author): 肖敏,张志宏,代红艳,杨洪一,李贺

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