果树学报

2010, v.27(02) 168-173

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苹果SRAP-PCR反应体系的建立
Establishment of SRAP-PCR reaction system in apple

司鹏;戴洪义;薛华柏;张玉刚;郭俊英;曹尚银;

摘要(Abstract):

以苹果(Malus domestica Borkh.)品种Telamon及Telamon×Fuji的F1代为试材,采用改良的CTAB法提取苹果叶片的DNA,利用正交设计L16(45)和直观分析以及方差分析相结合,探讨了Mg2+、dNTPs、Primer、Taq聚合酶、模板DNA用量对苹果SRAP-PCR反应的影响。建立了总体积为10μL的苹果SRAP-PCR反应体系,Mg2+浓度为2.0mmol.L-1,dNTPs浓度为0.8 mmol.L-1,Primer浓度为0.2μmol.L-1,Taq DNA聚合酶含量为0.6 U,DNA含量为60 ng,并含1μL 10×buffer(Mg2+free)。应用该反应体系,用不同的引物组合对48份苹果样品DNA进行SRAP-PCR扩增,结果显示反应体系具有较高的稳定性。

关键词(KeyWords): 苹果;SRAP-PCR;正交分析

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家863项目(2006AA100108-4-12-2);; 国家自然科学基金(30671455)

作者(Author): 司鹏;戴洪义;薛华柏;张玉刚;郭俊英;曹尚银;

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DOI: 10.13925/j.cnki.gsxb.2010.02.003

参考文献(References):

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